第一個理由：早買、早篩檢、掌健康先機
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，能先知道寶寶有沒有無法代謝某些物質的先天問題，早發現早治療，以免延誤治療先機，造成寶貝日後身體或智能機能障礙。
過去因為防範帶病投保的諸多限制，有些寶爸寶媽先買保險，再做篩檢，因而延誤治療先機，但這個問題已得到解決，應該配合政府政策與醫院採檢時程（新生兒篩檢11項疾病沒有等待期）。
新生兒出生後要做基本檢查和新生兒篩檢，出生10日後有異常會被通知，想再買保險非常不容易。所以，保險早買早安心，不必擔心發現篩檢異常後不受保障。真有異常，早點治療，絕大多數都能獲得較好結果。
第二個理由：有些代謝異常疾病並非罕見
在11項篩檢項目中，有9項比較罕見，但有2項檢出異常率相當高，一個是甲狀腺異常，一個是蠶豆症。由於這兩項較常被篩檢出，原本想等到篩檢結果出爐後再說的父母，就得好好思考一下這個風險。
先天性甲狀腺低能症
平均約每3千個寶寶就會有一個，剛出生的寶寶幾乎無異常，通常是在出生2-3個月後才慢慢出現症狀。
原因出在寶貝體內缺乏甲狀腺荷爾蒙，影響腦神經及身體生長發育，拖延治療，大部分會變成智能障礙、生長發育遲緩、身材矮小，俗稱「呆小症」。
蠶豆症
全名為葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症（G-6-PD缺乏症），俗稱蠶豆症。
每100個寶寶就會有3個，推算每年有6、7,000位寶貝被發現有蠶豆症，是台灣地區常見的遺傳性疾病。
起因是寶寶體內紅血球的葡萄糖新陳代謝發生異常，蠶豆症寶寶在接觸某些藥物時，如吃蠶豆、接觸萘丸（俗稱臭丸，從原油提煉的樟腦丸）、擦紫藥水、服用磺胺劑及解熱鎮痛劑等，常容易造成急性溶血性貧血，如未及時處理會導致核黃疸、智能障礙，甚至有生命危險。
第三個理由：先天畸形與染色體異常問題
每年大約會新增2~3千名嬰幼兒領到「心、肺、胃腸、腎臟、神經、骨骼系統等先天性畸形及染色體異常」重大傷病證明，像心臟中膈、肺囊腫、腎、腸、胃、肝膽發育不全、兔唇、軟骨發育不良及染色體異常。105年是2,799名，大約佔新生兒1.3%左右。除了外觀看起來很明顯，或者是功能缺陷嚴重，出生時就被發現，很多在出院後到數周內陸續出現症狀。
基於這三個理由，寶爸寶媽要盡可能早日投保，最好在寶媽生產前就討論好保單規劃內容，一待出生，取得醫院開立出生證明，馬上到戶政事務所登記，有了姓名、身份證字號，出生時一般體檢無異常，就能投保讓保單盡早生效。
有問題嗎？一對一專屬顧問駐站解答
商品疑義、保單診斷、保險建議、理賠困擾，如有問題，立刻點擊按鈕，由壽險顧問免費為您解答！